中外製薬株式会社

中外製薬株式会社は、医療用医薬品の製造、販売、輸出入を行っている会社である。1943年(昭和18年)3月8日に設立した。本社所在地は東京都北区であるが、事実上の本社業務は東京都中央区で行っている。

この企業に関連する求人情報

職種
学術
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
オンコロジー領域領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts) とのメディカル連携をしながら、 エビデンスの創出、普及、浸透活動全般に従事して頂きます。
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
リエゾン
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
免疫領域領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts) とのメディカル連携をしながら、 エビデンスの創出、普及、浸透活動全般に従事して頂きます。
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床研究
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として、 試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに、 Rocheを含む社内外関連者と協議し、 Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし、 臨床試験及び申請作業を推進する。
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
■リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成 ■国内外の開発プロジェクト(ライフサイクルチームプロジェクト)の安全性関連申請業務 ■国内外規制当局対応 ■安全性確保に係る資料作成、適正使用推進に係る情報提供資料作成 ■安全性定期報告書作成 ■再審査申請書作成 ■海外関係会社対応、等
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
製剤
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
■バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討 ■バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
製剤
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
■原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究 ■治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究 ■製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む) ■国内外の申請に関わる業務 ■試験法の工場技術移転とサポート
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
製剤
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
CMC
給与
0万円 〜
仕事内容
グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
医薬品(品質保証)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・製品ライフサイクルに亘るバイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ・品質保...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(統計解析)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
■原薬・製剤プロセス開発および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析 ■統計解析スペシャリスト育成プログラムの作成,運用
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
GLP・非臨床(薬理)
給与
600万円 〜 1000万円
仕事内容
がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクト...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
神奈川県
職種
総括製造販売責任者
給与
1000万円 〜 1300万円
仕事内容
中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務に従事して頂きます。
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
海外
職種
臨床開発(PL・PM)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
プラントエンジニアリング
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
■医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ ■設備投資プロジェクトの実行
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
GLP・非臨床(薬理)
給与
600万円 〜 1000万円
仕事内容
■安全性薬理全般(イオンチャネルアッセイ、心電図データ取得および解析、中枢神経系評価など)の研究業務 ■外部委託試験モニター
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
静岡県
職種
トレーナー(MR/CRA)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
パイプラインの充実により、今後のプロジェクト増に対処する為、 臨床開発機能を継続的に発展させていくためのリーダーとして、 下記業務をお任せします。 ■グローバルリーダーの育成 ■若手・新入社員の臨床開発パーソンとしての育成
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(QA/GCP監査)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
臨床試験をグローバルで展開しているため海外拠点を含めて共通化したプロセス及びSOPを作成・管理する。 また日本の法規制に沿った日本用プロセス及びSOPの作成管理も行う。 これらを通じてグローバル試験プロセスの標準化を推進し臨床試験の品質および生産性の向上を図る。
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
経験や能力を踏まえて決定
仕事内容
臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、 数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。 また、担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担う。
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
CMC
給与
0万円 〜
仕事内容
グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都

 関連企業 / 中外製薬株式会社

 会社概要 / 中外製薬株式会社

会社名
中外製薬株式会社
フリガナ
チユウガイセイヤク
英語表記
CHUGAIPHARMACEUTICALCo.,Ltd.
業界
医療・医薬
本社所在地
東京都中央区
代表者名
永山治
資本金
72,967,000,000円
決算月
12月
従業員数
6872人
設立年月
1943年3月

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